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Inmunodeficiencias Primarias

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  • Inmunodeficiencias Primarias
Creado: 10/10/2023

Índice

  1. - ¿Qué son las Inmunodeficiencias Primarias?
  2. - ¿Cómo se clasifican?
  3. - ¿Cuáles son los síntomas?
  4. - ¿Cuáles son las causas?
  5. - Especialista que trata las Inmunodeficiencias Primarias

¿Qué son las Inmunodeficiencias Primarias?

Los Trastornos de Inmunodeficiencia Primaria, también denominados Trastornos Inmunitarios Primarios o Inmunodeficiencia Primaria, debilitan el sistema inmunitario, lo cual permite que las infecciones y otros problemas de salud se produzcan con mayor facilidad.

Inmunodeficiencias Primarias

Las Inmunodeficiencias Primarias suelen manifestarse en la Lactancia y la infancia en forma de infecciones frecuentes (recidivante) o inusuales.

¿Cómo se clasifican?

Las Inmunodeficiencias Primarias se clasifican en función del principal componente del sistema inmunitario que es deficiente, que se encuentra ausente o es defectuoso:

  • Inmunidad Humoral
  • Inmunidad Celular
  • Inmunidad Celular y Humoral Combinadas
  • Células Fagocíticas
  • Proteínas del Complemento

¿Cuáles son los síntomas?

Los signos y síntomas de la Inmunodeficiencia Primaria pueden incluir:

  • Neumonía
  • Bronquitis
  • Infecciones de los Senos Paranasales
  • Infecciones de Oído
  • Meningitis
  • Infecciones de la Piel Frecuentes y Recurrentes
  • Inflamación e Infección de Órganos Internos
  • Trastornos de la Sangre, como recuentos bajos de plaquetas o Anemia
  • Problemas Digestivos: como Cólicos, Pérdida de Apetito, Náuseas y Diarrea
  • Retraso en el crecimiento y el desarrollo
  • Trastornos Autoinmunitarios: tales como Lupus, Artritis Reumatoide o Diabetes Tipo 1

¿Cuáles son las causas?

Muchos Trastornos de Inmunodeficiencia Primaria son heredados, es decir, transmitidos de uno o ambos padres.

Los problemas en el código genético que actúa como modelo para producir las células que componen el cuerpo (ADN) provocan muchos de los defectos del sistema inmunitario.

Existen más de 300 tipos de Trastornos de Inmunodeficiencia Primaria y los investigadores siguen identificando más.

Pueden clasificarse ampliamente en seis grupos basándose en la parte afectada del sistema inmunitario:

  • Deficiencias de Linfocitos B (Anticuerpos)
  • Deficiencias de Linfocitos T
  • Deficiencias Combinadas de Linfocitos B y T
  • Fagocitos Defectuosos
  • Deficiencias del Complemento
  • Desconocidos (Idiopáticos)

Especialista que trata las Inmunodeficiencias Primarias

El Alergólogo o Inmunólogo es el encargado de realizar un diagnóstico y tratamiento para las Inmunodeficiencias Primarias.

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