Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas

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Experta en:

Consejo Genético (Cáncer Hereditario)

Genética Oncológica

Estudios Genéticos

Enfermedades Genéticas

Prueba de Paternidad

Genética Médica

Cariotipo

Medicina Biomolecular

¿Por qué es una especialista de primer nivel?

La Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas egresó de la Universidad de Cauca, Colombia (UNICAUCA) con énfasis en Medicina y Cirugía, luego hizo una Maestría y Doctorado en Genética Humana en la Universidad de Guadalajara (UDG).

Es experta en:

- Oncogenética

- Lectura e Interpretación de Pruebas Genéticas

- Enfermedades Raras

- Pruebas de Paternidad

- Pruebas de Filiación

- Genética Molecular o Biología Molecular

- Estudios de Secuenciación de Nueva Generación

Actualmente la Dra. Rodríguez Rojas brinda consulta virtual. Si deseas agendar una cita con la Dra. sólo debes dar click en los botones LLAMAR o TELEMEDICINA.

Consultas

Consultorio Guadalajara
Zapopan, Av Guadalupe 5765, Plaza Guadalupe, 45030 Zapopan, Jal., México
Seguros médicos aceptados
Consulta privada (o sin seguro médico)
Precios
1ª Consulta: $1,600 | C. de seguimiento: $1,100

Currículum

Experiencia profesional

22 años de experiencia
Líder de Laboratorios de Genética y Consulta Médica de Oncogenética. Fundación Valle del Lili. 2012 - Actualidad
Perito Estatal en Materia de ADN. Consejo de la Judicatura del Estado de Jalisco. 2006 - 2011
Directora Científica. Laboratorio Genomas S.A de C.V. 2002 - 2011

Miembro de asociaciones médicas privadas

Miembro Titular. Asociación Colombiana de Genética Humana (ACGH). 2012 - Actualidad

Logros académicos destacados

Diplomado. Asesoramiento Genético en Cáncer Hereditario City of Hope
Especialidad. Genética Médica. Universidad ICES. Colombia
Doctorado. Genética Humana. Universidad de Guadalajara (UDG). México. 2007
Maestría. Genética Humana. Universidad de Guadalajara (UDG). México. 2003
Medicina y Cirugía. Universidad de Cauca (UNICAUCA). 1997

Docencia

Profesor. Residencia de Genética Médica. Universidad ICESI. Fundación Valle del Lili. 2019 - Actualidad
Profesora. Cátedra de Genética. Facultad de Medicina. Universidad Javeriana (PUJ). 2011 - 2012
Profesora. Cátedra de Genética. Facultad de Medicina. Universidad ICESI. 2011 - 2021
Profesora. Cátedra de Genética. Facultad de Medicina. Universidad Libre (UNILIBRE). 2011 - 2012
Profesora. Cátedra de Genética. Facultad de Medicina. Universidad del Valle (UNIVALLE). 2011 - 2012
Profesora. Universidad de Guadalajara (UDG). 2005 - 2010

Publicaciones y conferencias

Germinal pathogenic CHEK2, novel APC and somatic JAK2V617F variants in a young patient with colorectal cancer, atypical leukemia, cerebral tumour and aggressive course. Rojas, L. X. R., Rodriguez, J. A. O., Navarrete, S. B., Carvajal, L. V., Silva, J. J. A., Martínez, L. D., & Catanese, J. A. N. (2025). 2025
Li-Fraumeni syndrome presenting with de novo TP53 mutation, severe phenotype and advanced paternal age: a case report Arango-Ibañez, J. P., Parra-Lara, L. G., Zambrano, Á. R., & Rodríguez-Rojas, L. X. (2024). Hereditary Cancer in Clinical Practice, 22 (1), 1. 2024
Familiar cylindromatosis in a Colombian family caused by a mutation in CYLD. Rojas, L. X. R., Vasquez-Forero, D., Albán, J. J., Doza, L., Murillo, S., Olave-Rodriguez, J. A., & Nastasi, J. (2024). ecancermedicalscience, 18, 1768.2024
The unique spectrum of MUTYH germline mutations in colombian patients with extracolonic carcinomas Rodriguez-Rojas, L. X., Candelo, E., Pachajoa, H., Garcia-Robledo, J. E., Nastasi-Catanese, J. A., Olave-Rodriguez, J. A., & Zambrano, A. R. (2023). The Application of Clinical Genetics, 53-62. 2023
Genotypic variations of the CYP2D6 gene in patients with breast cancer treated with tamoxifen: case series Sua, L. F., Castillo, A. O., Rodriguez, L. X., & Fernández-Trujillo, L. (2023). European Journal of Oncology Pharmacy, 6 (3), 00. 2023
Fatal outcome in a patient with an unknown mitochondrial disease after anesthetic exposure. A clinical literatura review from the anesthetic perspective Estephania Candelo, Akemi Arango, Daniela Franco et al., 01 March 2023, PREPRINT (Version 1) available at Research Square. 2023
Reclassification of the HPGD p. Ala13Glu variant causing primary hypertrophic osteoarthropathy Alban, J. J., Arango-Ramirez, A., OlaveRodriguez, J. A., Nastasi-Catanese, J. A., & Rodriguez, L. X. (2023). Molecular Case Studies, 9(4), a006291. 2023
First Two Case Reports of Becker’s Type Myotonia Congenita in Colombia: Clinical and Genetic Features Olave-Rodriguez, J. A., Bonilla-Escobar, F. J., Candelo, E., & Rodriguez-Rojas, L. X. (2021). The Application of Clinical Genetics, 14, 473–479
A Novel APOC2 Mutation in a Colombian Patient with Recurrent Hypertriglyceridemic Pancreatitis Application of clinical genetics; 13:63-69
Clear cell renal carcinoma synchronous with dedifferentiated liposarcoma: a case report and review of the literatura Journal of Medical Case Reports; 14(4):1-6
An endothelial growth factor receptor compound mutation of T790M substitution with exon 19 deletion in a previously untreated patient: A case report Journal of Medical Case Reports; 13(144): 1-8 2019
Hemichoreo-hemibalism as a manifestation of CNS cGVHD Movement,Disorders Clinical Practice. 2017
Mutación BRAF V600E en pacientes con cáncer de tiroides. Fundación clínica valle del lili. Una 'serie de casos. Revista colombiana de endocrinología, diabetes y metabolismo. Volumen 3, número 3. 2016
A Rare Cause of Massive Hemoptysis: Bilateral Endobronchial Lesions Secondary to Metastatic Gestational Choriocarcinoma in a Post-Menopausal Woman International Clinical Pathohogy Journal. Volume 2 Issue 6. 2016
NAHR-Mediated Copy-Number Variants in a Clinical Population: Mechanistic Insights Into Both Genomic Disorders and Mendelizing Traits. Genome Research . 2013
An Epidermal Nevus Syndrome with Cerebral Involvement, Caused by a Mosaic FGFR3 Mutation. Am J Med Genet A. 2008 Sep 1; 146A(17): 2275-9. 2008
Monoclonal Detection in Enlarged Lymph, Nodes for B-cell Lymphoma Diagnosis: Comparison with the Clinical Course of Patients. Recent Advances Research Updates, 2006, Jun, 7 (1) : 41-46. 2006
Camptodactyly, Joint Contractures, Facial and Skeletal Defects: Further Delineation of the Rozin Camptodactyly Síndrome AM J Med Genet A. 2006 Jun 1; 140(11): 1245-9. 2006
Diastrophic dysplasia and atelosteonenesis type II as expression of compound heterozygosis: first report of a Mexican patient and nenotype-phenotype correlation. Ami Med Genet A..2004 Aug 30;129A(2):190-2 2004
Familial Iridononiodysnenesis and Skeletal Anomalies: a Probable New Autosomal Recessive Disorder. Clin Genet. 2004 Jul; 66(1): 22-9. 2004
Second Female case of Mvhre Syndrome. Clin Dysmorphol. 2004.Apr; 13(2): 91-4. 2004
Triphalangeal Thumb and Psychomotor Retardation: a New Association? Genet Couns. 2003; 14(1): 39-43. 2003

Idiomas

Inglés
Español

Tratamientos

El doctor es experto en

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El doctor también realiza:

Aborto de Repetición

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Amniocentesis

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Discapacidad Intelectual

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