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Dra. Lourdes González Del RincónGenética en Benito Juárez
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Dra. Lourdes González Del Rincón

Genética en Benito Juárez

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Experta en:
Consejo Genético (Cáncer Hereditario)
Enfermedad de Alzheimer
Enfermedades Genéticas y Metabólicas en Pediatría
Genética Médica
Enfermedades Mitocondriales
Enfermedad de Parkinson
Distrofia Muscular de Duchenne
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Por qué es una especialista de primer nivel

La Dra. Lourdes González es una especialista en Genética Médica y Neurogenética y ofrece consulta en Nanolab, ubicado en la Ciudad de México. 

 

Trayectoria Académica 

 

Se formó como Médico Cirujano en la Universidad Panamericana (UP), y posteriormente concluyó la Especialidad en Genética Médica en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). 

 

Además, cuenta con una Alta Especialidad en Neurogenética por el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y una Maestría en Bioética con Mención Honorífica por la Universidad Panamericana (UP). 

 

Es experta en: 

 

- Enfermedades Hereditarias 

- Enfermedades Neurológicas Hereditarias 

- Distrofias Musculares 

- Neuropatías Hereditarias

- Parkinson y Alzheimer Hereditarios

- Enfermedades Mitocondriales y Metabólicas

- Cáncer Hereditario 

- Asesoramiento Genético 

- Diagnóstico Genético y Molecular 


Actividades Profesionales 

 

Profesora de Biología Molecular, Genética Clínica y Bioética en la Escuela de Medicina de la Universidad Panamericana. Profesora de postgrado en Bioética. 

Decana de la Escuela de Medicina de la Universidad Panamericana (UP). Autora de diversos artículos médicos y capítulos de libros relacionados con la Genética Médica y Enfermedades Hereditarias. 

Consultas

    Nanolab
  • Nanolab imagen perfil

    Nanolab

    Benito Juárez, Avenida Extremadura No. 10, 2do Piso, Col. Insurgentes Mixcoac, 03920

    Seguros médicos aceptados

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Currículum

Experiencia profesional

  • 20 años de experiencia
  • Médico Especialista. Genética Médica y Neurogenética. Nanolab. Ciudad de México. Actualidad
  • Médico Interconsultante. Genética Médica. Centro de Atención Integral para la Salud (ATIN). Ciudad de México. 2012 – 2020
  • Médico Genetista Adscrito. Centro de Rehabilitación Infantil (CRIT). Ciudad de México. 2012 - 2013
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Subespecialización

  • Subdirectora General. Escuela de Medicina de la Universidad Panamericana (UP). Ciudad de México. Actualidad
  • Subdirectora Académica. Escuela de Medicina. Universidad Panamericana (UP). Ciudad de México. 2018 – 2021
  • Coordinadora Académica. Ciencias Clínicas de Escuela de Medicina. Universidad Panamericana (UP). Ciudad de México. 2010 – 2018  
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Miembro de asociaciones médicas privadas

  • Miembro Numerario. Asociación Mexicana de Genética Humana. 2008 – Actualidad

Logros académicos destacados

  • Maestría. Bioética. Universidad Panamericana (UP). Ciudad de México. 2017
  • Alta Especialidad. Neurogenética. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Ciudad de México
  • Especialidad. Genética Médica. Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Ciudad de México. 2009
  • Licenciatura. Médico Cirujano. Universidad Panamericana (UP). Ciudad de México. 2005
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Docencia

  • Profesor Titular. Cursos de Biología Molecular, Genética Clínica y Bioética III en la Escuela de Medicina de la Universidad Panamericana (UP). Ciudad de México. 2010 – Actualidad
  • Profesor Titular. Bioética y Biotecnología en el Programa de Maestría en Bioética. Universidad Panamericana (UP). Ciudad de México. 2010 – Actualidad

Cargos en Organizaciones

  • Subdirectora General. Escuela de Medicina de la Universidad Panamericana (UP). Ciudad de México. Actualidad
  • Subdirectora Académica. Escuela de Medicina. Universidad Panamericana (UP). Ciudad de México. 2018 – 2021
  • Coordinadora Académica. Ciencias Clínicas de Escuela de Medicina. Universidad Panamericana (UP). Ciudad de México. 2010 – 2018  
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Publicaciones y conferencias

  • Autora. First Report of Pathogenic SGCE Variants in Mexican Patients with Myoclonus Dystonia: A Five-Year Follow-Up Study. Parkinsonism and Related Disorders. 2020
  • Coautora. Capítulo 15: Proceso de Evaluación Docente en la Escuela de Medicina de la Universidad Panamericana (UP). Evaluación de las Competencias Docentes en las Ciencias de la Salud. Manual Moderno. 2019
  • Coautora. Capítulo: ANEXO1: Síndrome de Prader Willi y Capítulo 8: Mecanismos no Clásicos de Herencia. Genética Clínica. Manual Moderno. 2019
  • Autora. Reflexión Bioética Interdisciplinaria en Torno a la Edición Genética con CRISPR-Cas en Línea Germinal en el Contexto del Transhumanismo. Open Insight. 2019
  • Autora. The High Frequency of Genetic Diseases in Hypotonic Infants Referred by Neuropediatrics. Am J Med Genet A. 2014.
  • Autora. The L444P GBA Mutation is Associated with Early-Onset Parkinson's Disease in Mexican Mestizos. Clinical Genetics. 2013
  • Autora. Small Nuclear Ribonucleoprotein Polypeptide N Guantitative Methylation Analysis in Infants With Central Hypotonia. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2011
  • Autora. Deficiency in Native Mexican Patient with a Novel Mutation. Endocrine Practice. 2011
  • Autora. Desórdenes de la diferenciación sexual por mutaciones en CYP17. Revista de Endocrinología y Nutrición. 2009
  • Asistencia. Diplomado para Comités Hospitalarios de Ética en Investigación, Bioética y Trasplantes. Universidad Panamericana (UP). Ciudad de México
  • Asistencia. Diplomado en Neurorrehabilitación Pediátrica y Trastornos del Movimiento. Universidad Autónoma de Guadalajara (UAG). Guadalajara, Jalisco
  • Asistencia. Diplomado en Diagnóstico y Tratamiento de Errores Innatos del Metabolismo. Instituto de Nutrición y Tecnología de Alimentos. Universidad de Chile (UCHILE). Santiago, Chile
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Premios y reconocimientos

  • Certificación Vigente. Consejo Mexicano de Genética (CONACEM-CMGH 224)

Idiomas

  • Inglés
  • Español
Cédula Profesional: 4544832, 6167412, 10578026

Tratamientos

El doctor es experto en

Consejo Genético (Cáncer Hereditario)

Distrofia Muscular de Duchenne

Enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Parkinson

Enfermedades Genéticas y Metabólicas en Pediatría

Enfermedades Mitocondriales

Genética Médica

Fuente : Toda la información contenida en esta página, así como los horarios de consulta disponibles, están proporcionados directamente por el médico, que tiene la posibilidad de actualizarlos en todo momento con el fin de mantener la información lo más precisa posible.
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