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Dra. María Teresa Cervantes DíazGenética en Cuauhtémoc
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Dra. María Teresa Cervantes Díaz

Genética en Cuauhtémoc

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Experta en:
Consejo Genético (Cáncer Hereditario)
Infertilidad
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Por qué es una especialista de primer nivel

La Dra. María Teresa Cervantes Díaz estudió la Licenciatura como Médico Cirujano en la Universidad Autónoma de Yucatán (UADY), posteriormente realizó la Especialidad en Genética Médica en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y finalizó con la Maestría en el Área de Genética en la misma institución.

Los padecimientos atendidos por la Dra. Cervantes Díaz son:

- Cáncer Hereditario
- Infertilidad
- Pérdida Gestacional Recurrente
- Malformaciones Congénitas
- Síndrome de Down
- Cariotipo  

La Dra. Cervantes Díaz se encuentra realizando un Doctorado en Ciencias Médicas en el Área de Genética. Actualmente ofrece consultas en el Hospital Ángeles Clínica Londres en la Ciudad de México. Puedes consultar a la Especialista a través del botón LLAMAR, PEDIR CITA o E-CONSULTATION.

Consultas

    Hospital Ángeles Clínica Londres
  • Hospital Ángeles Clínica Londres imagen perfil

    Hospital Ángeles Clínica Londres

    Cuauhtémoc, Durango 50 BIS, Piso 1, Consultorio 101, Colonia Roma, 06700

    Seguros médicos aceptados

    Este especialista no tiene activada esta información

Currículum

Experiencia profesional

  • 11 años de experiencia
  • Médico Genetista. Hospital Ángeles Clínica Londres. Actualidad
  • Médico Genetista. Instituto Vida México, A.C., Instituto de Ciencias en Reproducción Humana. Actualidad
  • Médico Genetista. UMAE Hospital de Oncología, Centro Médico Nacional Siglo XXI (IMSS). Actualidad
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Miembro de asociaciones médicas privadas

  • Socio Numerario. Asociación Mexicana de Genética Humana, A.C.
  • Miembro Regular. American Society of Human Genetics (ASHG)
  • Miembro. European Society of Human Genetics (ESHG)
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Logros académicos destacados

  • Maestría. Ciencias Médicas. Área de Genética. Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Ciudad de México. 2017
  • Especialidad. Genética Médica. Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Ciudad de México. 2015
  • Licenciatura. Médico Cirujano. Universidad Autónoma de Yucatán (UADY). Yucatán. 2010
  • Candidato a Doctor en Ciencias Médicas en el Área de Genética, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Actualidad.
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Docencia

  • Profesor Asociado. Especialidad en Genética Médica. Sede UMAE Hospital de Pediatría, CMN SXXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Actualidad
  • Profesor Titular. Pregrado del Curso de Medicina Genómica. Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía, Instituto Politécnico Nacional (IPN). 2018

Publicaciones y conferencias

  • Asistente. Primer Curso Virtual de Actualización en Genética Humana. Asociación Mexicana de Genética Humana. Junio 2020
  • Asistente. Primer Simposio de Educación Médica Continua AMGH: Mucopolisacaridosis. Asociación Mexicana de Genética Humana, A.C. Mayo 2020
  • Asistente. Foro Sur de Investigación en Salud del IMSS y al Taller Clinimetría, Herramienta Básica para la Investigación Clínica. Julio 2019
  • Asistente. 2do. Curso de Tecnología de Microarreglos de Tejido y Patología Digital para la Búsqueda de Biomarcadores en Cáncer: Aplicación en Investigación y Asistencia. Hospital Infantil de México. Enero 2019
  • Comentarista. Presentaciones de Trabajos Libres en Cartel. XLIII Congreso Nacional de Genética Humana. Noviembre 2018
  • Presentación. Cartel del Trabajo de Investigación: Supervivencia Global, Periodo Libre de Enfermedad y Recurrencia en Mujeres con Cáncer de Mama Menores de 40 años de Edad. XXVII Foro Nacional de Investigación en Salud. Septiembre 2018
  • Asistente. XLII Congreso Nacional de Genética Humana. Asociación Mexicana de Genética Humana. Diciembre 2017
  • Asistente. Curso de la historia familiar a la genómica: herramientas para la Prevención, Manejo y Diagnóstico Oportuno del Cáncer Hereditario. XLII Congreso Nacional de Genética Humana. Diciembre 2017
  • Ponente del tema: Relevancia del Árbol Genealógico y Datos que Orientan a un Cáncer Hereditario. Curso de Actualización de la Historia Familiar a la Genómica: Herramientas para la Prevención, Manejo y Diagnóstico Oportuno del Cáncer Hereditario. XLII Congreso Nacional de Genética Humana. Noviembre 2017
  • Ponente con el tema: Síndromes de Cáncer Hereditario. Curso de Actualización: Genética en Atención Primaria para la Salud. XLII Congreso Nacional de Genética Humana. ​Noviembre 2017
  • Participación. XXIV Foro Sur en Investigación en Salud con el Cartel: Expresión proteica de BIK, GRP78 y BECN1 como Marcadores de Pronóstico en Mujeres con Cáncer de Mama Localmente Avanzado. Junio 2017 
  • Ponente. Módulo de Genética. Diplomado Actualización en Medicina General. PUIS Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Abril 2017
  • Participación. Cursos: Integración a la Misión Institucional y Sindical y Actívate por los Derechos Humanos. Centro Nacional de Capacitación y Calidad, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Marzo 2017
  • Asistente. Curso Transbienal: Guías de Práctica Clínica en Medicina Perinatal. 16ª Jornada Médica Bienal: El desafío de integrar y personalizar el tratamiento. UMAE Hospital de Gineco Obstetricia No. 4 Luis Castelazo Ayala. Marzo 2017
  • Comentarista. Presentación de Trabajos Libres en Cartel. XLI Congreso Nacional de Genética Humana, Asociación Mexicana de Genética Humana. Noviembre 2016
  • Presentación. Trabajo Libre en Modalidad Oral Expresión Proteica de BIK, GRP78 y BECN1 como Marcadores de Pronóstico en Mujeres con Cáncer de Mama Localmente Avanzado. XLI Congreso Nacional de Genética Humana. Asociación Mexicana de Genética Humana. Noviembre 2016
  • Presentación. Cartel del Trabajo de Investigación: Expresión de RE, TFF1 y TFF3 en Pacientes con Cáncer Gástrico de la UMAE-IMSS-Mérida. Foro Nacional de Investigación en Salud. Noviembre 2016
  • Participación. Foro Nacional e Internacional por la Calidad en Salud y 2º Foro Latinoamericano de Calidad y Seguridad en Salud Mejores Prácticas Globales para Alcanzar Resultados de Valor. Hotel Hilton Reforma, Ciudad de México. Octubre 2016
  • Presentación. Trabajo en Cartel Titulado: Trefoil factor-3 expression in patients with gastric cancer from southeastern of Mexico. Semana Panamericana de Enfermedades Digestivas Gastro-Colombia. Septiembre 2016
  • Asistente. Curso Aplicaciones en Citometría de Flujo. Instituto Nacional de Medicina Genómica. Junio 2016
  • Ponente. Módulo de Genética. Diplomado Actualización Integral de Conocimientos en Medicina. UNAM/PUIS. Abril 2016
  • Participación. Programa de Educación Médica Continua Titulado Using Family History to Inform Management. University of Connecticut, School of Medicine. Enero 2016
  • Participación. Programa de Educación Médica Continua Titulado Categorizing Cancer Risk. University of Connecticut, School of Medicine. Enero 2016
  • Ponente. Módulo de Genética en el Programa de Entrenamiento Médico, Inductivo, Único y Metódico. Preparación para el XXXIX Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas (Premium ENARM intensivo). Agosto 2015
  • Presentación. Cartel Asociación entre el Polimorfismo de Nucleótido único p.V660L en el gen del Receptor de Progesterona (PGR) y Riesgo para Cáncer de Mama de Presentación Esporádica en Mujeres Mexicanas. XXXIX Congreso Nacional de Genética Humana. Noviembre 2014
  • Participación. Trabajo Libre Oral Embarazo Espontáneo en el Síndrome de Turner (TS): Presentación de un Caso y Consideraciones sobre el Asesoramiento Genético Previo, Durante y Después del Embarazo. XXXVII Congreso Nacional de Genética Humana. Asociación Mexicana de Genética Humana, A.C. Noviembre 2013
  • Presentación. Trabajo de Investigación: Frecuencia del Polimorfismo del gen de IL-1Ra (intrón 2) en Pacientes con Gastritis Crónica y Lesiones Gástricas Premalignas del IMSS Mérida, Yucatán. XXXII Jornadas de Investigación de la UMAE Hospital de Pediatría CMN SXXI. Abril 2012
  • Álvarez-Nemegyei J, Cervantes-Díaz MT, Ávila-Zapata F, Marín-Ordoñez J. Desenlace obstétrico antes y después del inicio de la artritis reumatoide. Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2011; 49 (6): 599-604
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Premios y reconocimientos

  • Certificado. Médico Genetista. Consejo Mexicano de Genética, A.C
  • Primer Lugar. Premio Héctor Márquez Monter. Otorgado por la Asociación Mexicana de Genética Humana, en la categoría: Genética Bioquímica y Molecular, con el trabajo: Expresión proteica de BIK, GRP78 y BECN1 como marcadores de pronóstico en mujeres con cáncer de mama localmente avanzado. León, Guanajuato. Noviembre 12 de 2016
  • ​Segundo Lugar. Modalidad cartel con el trabajo de investigación: Expresión proteica de BIK, GRP78 y BECN1 como marcadores de pronóstico en mujeres con cáncer de mama localmente avanzado. XXIV Foro Sur de Investigación en Salud del IMSS. Santiago de Querétaro, Querétaro. 7 al 9 de junio de 2017
  • Candidato a Investigador, Sistema Nacional de Investigadores (SNI), CONACYT. 2022
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Cédula Profesional: 10940251, 9654356, 7300871

Tratamientos

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Cariotipo

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Diagnóstico Prenatal

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Fuente : Toda la información contenida en esta página, así como los horarios de consulta disponibles, están proporcionados directamente por el médico, que tiene la posibilidad de actualizarlos en todo momento con el fin de mantener la información lo más precisa posible.
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