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La Policitemia Vera (o primaria) es una patología crónica caracterizada por una anomalía de las células de la médula ósea, que generan demasiados glóbulos rojos en la sangre.
Entre las consecuencias de este exceso de glóbulos rojos está que la sangre es más viscosa de lo normal, lo que hace que su flujo en los vasos sanguíneos menores se vuelve más difícil. La Policitemia puede generar un alto riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos y trombosis.

Se trata de una enfermedad idiopática, cuya causa es desconocida. Afecta a aproximadamente a 2 personas de cada 100.000; generalmente se manifiesta alrededor de los 20 años y afecta a hombres y a mujeres por igual, aunque la población masculina está ligeramente más afectada por esta patología.
Después de un período asintomático, que puede ser más o menos largo, los primeros síntomas que aparecen son los siguientes:
Durante un examen objetivo, el especialista recopila datos sobre el posible agrandamiento del bazo y las alteraciones en la respiración, en la circulación vascular y cardiovascular, en las funciones renales, hepáticas, neurológicas, oculares y gastrointestinales.
Además, es necesario someterse a un análisis de sangre para confirmar que el número de glóbulos rojos es demasiado elevado. Podría solicitarse también un Hemograma y un examen de la médula ósea.
Aunque no se conoce la causa desencadenante de la Policitemia Vera, se ha observado que casi todos los pacientes afectados sufren la mutación de un gen (JAK2) que causa la hiperproducción de células sanguíneas. En casos raros, la transmisión de la enfermedad es genética; en este caso, se denomina Policitemia Familiar Primitiva.
Los tratamientos más comunes para Policitemia Vera son:
El objetivo de la terapia es retrasar la evolución de la Policitemia Vera, pero no hay una cura definitiva.
La Policitemia Vera es potencialmente muy peligrosa, ya que favorece la Trombosis y la Embolia, además puede facilitar el inicio de la Leucemia.
Se estima que la supervivencia de las personas que no tratan adecuadamente la Policitemia Vera es de alrededor de 24 meses. Por lo tanto, es esencial que las personas que sufren Policitemia Vera realicen visitas médicas frecuentes y sigan escrupulosamente las indicaciones del especialista en Hematología.
El especialista en Hematología podrá guiar al paciente durante el procedimiento del diagnóstico y terapéutico para el tratamiento de la Policitemia Vera.