Escrito por: La redacción de Top DoctorsFuentes: Top Doctors CO
Los investigadores también demostraron que el daño en el hígado está ligado a la alteración de unas proteínas concretas, llamadas SLU7
De acuerdo con los resultados publicados en revista científica Hepatology, el daño en el hígado está ligado a la intoxicación farmacológica, alimentaria o alcohólica, pero también a la alteración de unas proteínas concretas, llamadas SLU7.
El hígado es el encargado de desarrollar funciones importantes en el organismo humano, tales como el mantenimiento de los niveles de colesterol o glucosa en la sangre, la producción de proteínas sanguíneas (incluidas las proteínas de la coagulación), y de bilis (para la digestión de las grasas), o el procesamiento de múltiples toxinas para su eliminación.
No obstante, en la revista científica Hepatology, científicos españoles del Programa de Hepatología del Cima Universidad de Navarra y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) publicaron el descubrimiento de nuevos mecanismos moleculares implicados en el mantenimiento de la identidad y las funciones del hígado que, al alterarse, están relacionados al daño hepático.
Dichas funciones se ven impedidas cuando se produce un fallo hepático agudo, usualmente debido a la intoxicación farmacológica, alimentaria o alcohólica causando una elevada mortalidad si no se recibe un trasplante de hígado.
Además, los investigadores también demostraron que el daño en el hígado está ligado a la alteración de unas proteínas concretas, llamadas SLU7.
Resultados del estudio
Al respecto, María Gárate, primera autora del artículo, señaló que, en este nuevo trabajo se ha demostrado que la reducción de los niveles de SLU7 potencia la desdiferenciación de los hepatocitos lo que provoca la pérdida de función del hígado dañado y facilita, además, el desarrollo del daño.
También se identificó a nivel molecular cuáles son los mecanismos utilizados por SLU7 para preservar las funciones o la identidad hepática, protegiendo a la proteína HNF4a (factor reconocido como uno de los más importantes en el control de la función del hígado) de su degradación por el Estrés oxidativo.
Estos resultados podrían abrir la puerta a nuevos mecanismos que permitan el desarrollo de nuevas terapias para los pacientes con fallo hepático agudo y otras Enfermedades Hepáticas crónicas como la Hepatitis, la Cirrosis o el Cáncer de Hígado, las cuales provocan más de 2 millones de muertes al año a nivel mundial.
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